Es una enfermedad
mental, un trastorno neurológico en la
cual una de las manos de quien lo padece parece adquirir vida propia.
El SMA es una
alteración provocada por golpes o cualquier otra lesión que afecte el cerebro.
El paciente pierde el control de una de sus manos, creyendo que esta ha
adquirido vida propia y puede realizar acciones autónomas, desde desabrochar
los botones que la otra mano intenta abrochar, hasta hacer señas o intentar
estrangularlo o lesionarlo con un cuchillo. No es raro que el paciente piense
que su mano ha sido poseída por algún espíritu maligno y a menudo puede pelear
o castigarlo en su intento por controlarlo.
Se cree que este
padecimiento resulta de la desconexión entre las distintas partes del cerebro
con control sobre el cuerpo. Como resultado, diferentes regiones del cerebro
son capaces de controlar los movimientos corporales sin ser conscientes de lo
que están haciendo las otras partes del mismo.
El síndrome de la mano ajena fue descrito por
primera vez en 1908 en un paciente que había sufrido un infarto cerebral en el
hemisferio cerebral derecho. Tras recuperarse de la experiencia, sentía que su
mano izquierda “no le pertenecía”.
En 1945 otro paciente
comenzó a sufrir esta dolencia tras ser sometido a una cirugía radical para
tratar una epilepsia. En 1972 los
franceses Brion y Jedynack acuñaron la frase “le signe de la main étran- gère”
(el síndrome de la mano extraña) para referirse a este trastorno. Hasta 1992 se
describieron 37 casos de este síndrome; en todos ellos el paciente siente que
una de sus manos ha dejado de pertenecerle, actúa por cuenta propia, trata de
incomodarle, se enfrenta a su otra mano, etc.
Causas
El síndrome es más común
en casos de personas que se han sometido a una cirugía de separación de
hemisferios cerebrales (comisurotomía), un procedimiento usado en ocasiones
para relajar los síntomas de casos extremos de epilepsia. También ocurre en
algunos otros casos de neurocirugía, golpes cerebrales o infecciones.
Existen diversos
subtipos del síndrome de la mano extraña asociados con tipos específicos de
daño cerebral.
El daño al cuerpo calloso puede producir acciones involuntarias
e inteligentes en la mano no dominante del paciente (por ejemplo, en el caso de
una persona diestra, su mano izquierda aparentará cobrar vida propia), mientras
que un daño en el lóbulo frontal puede provocar acciones involuntarias e inteligentes
en la mano dominante.
Daños en la corteza
cerebral pueden provocar movimientos involuntarios, aunque descontrolados, de
cualquiera de las manos del paciente y movimientos más complejos de la mano
extraña son generalmente asociados a tumores cerebrales, aneurisma o golpes.
Se cree que el síndrome
de la mano extraña resulta de la desconexión entre las distintas partes del
cerebro con control sobre el cuerpo. Como resultado, diferentes regiones del
cerebro son capaces de controlar los movimientos corporales sin ser conscientes
de lo que están haciendo las otras partes del cerebro.
Tratamiento
No existe actualmente
ni un tratamiento conocido para el síndrome de la mano extraña, aunque los
síntomas pueden ser reducidos ocupando la mano extraña con alguna tarea, por
ejemplo sosteniendo con ella algún objeto.
Fenológicamente los
movimientos del miembro ajeno pueden ser sujetos a control intermitente y voluntario
ocasionalmente. Desde el punto de vista neurocomportamental puede incluir
desarrollos de programas especializados en rehabilitación, con el objetivo de
minimizar la sintomatología y disminuir la interferencia de los movimientos anómalos
en la vida diaria de los pacientes.
Desde su descubrimiento
se han registrado un poquito más de 50 casos por lo que sigue siendo un
misterio para la comunidad médica.
Conclusión
El SMA es un fenómeno neurocomportamental.
En la cual una de las manos interfiere con las acciones de mano opuesta, desarrollando movimientos
ajenos a su voluntad. Se ha asociado al
daño de cuerpo calloso desde los primero casos descritos, sin embargo
posteriormente se demostró que la aparición de dicha sintomatología podría acompañar a síndromes nosológicos diversos.
A nivel sindrómico se han descrito históricamente 2
subtipos de SMA, siendo el más frecuente el “SMA frontal” que resulta del daño de ciertas áreas
cerebrales: en el área motora suplementaria, el giro singular, el córtex prefrontal
y la aparte anterior del cuerpo calloso
del hemisferio dominante. Y el segundo
subtipo, la forma callosa se ha descrito en pacientes que sufren de lesiones
del cuerpo calloso con o sin asociación de lesiones frontales del hemisferio no dominante, específicamente el
área motora suplementaria. Clínicamente
se observa conflicto intermanual o apraxia del miembro no dominante.
Los seres humanos tenemos ocupado nuestro cerebro por unos seres inorgánicos que se nutren de nuestra conciencia de ser.Se les llama voladores y no son del todo invisibles. Al dividir. el cerebro , tienen la facultad. de adueñarse de nuestras,tremidad superior izquierda. Increíble, pero cierto.
ResponderEliminarEstás muy loco tete
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